15 млн. дози по-малко: FDA спря производството на ваксината на J&J в Балтимор

Американската агенция за лекарствата спря производството на препарата срещу Covid-19 на "Джонсън и Джонсън" заради несъответствие със стандарта

Обратно в новината
17-11-2017 20-11-2018

Коментари

Еми така е когато разрешението за ползване се получава под политически натиск... Помните ли как шефката на Европейската лекарствена агенция беше казала че само да прочете документацията на Астра Зенека ще и трябва повече от месец, ама фон дер Лайен скръцна със зъби и само седмица след изказването на Емер Кук ваксината получи разрешение за ползване. Janssen-Cilag International N.V. (Янсен) също получи разрешение в ускорени темпове... и това са ваксините които ЕК е поръчала предварително, за сметка на това се бави оценката на останалите 15 ваксини, които също са подали документи за разрешение и агенцията се прави че оценява, а дори не е сметнала за необходимо да обяви имената им;)

ем то същото като с Астра Зенека... явно тия "по простите" (векторни) ваксини с уморен бацил вътре отключват такава реакция в някои хора.